https://hpchsj.com/index.php/hpchsj/issue/feedHPC Health and Science Journal2024-09-07T13:10:42+00:00Dr.º Júlio Cesar dos Santos Boechat (Publisher)hpchsj@gmail.comOpen Journal Systems<p>A Revista Científica HPCHSJ Hospital dos Plantadores de Cana Health Science Journal, tem como objetivo promover e disseminar os estudos nas áreas de saúde e pesquisa, em Ciências Médicas e da Saúde. A revista possui uma política de acesso aberto. Qualquer internauta pode entrar no site da revista, ler, baixar os artigos completos, sem precisar fazer o cadastro ou pagar qualquer valor.</p> <p>A arte do ensino e da pesquisa no âmbito da multidisciplinaridade há muito tempo vem caminhando juntos, promovendo e discutindo as descobertas nesses campos da ciência, sejam eles teóricos como práticos.</p> <p>A HPCHSJ está concebida por meio de discussões multidisciplinares que englobam questões sociais, ambientais, tecnológicas e sustentáveis, conectadas à todas as áreas do conhecimento.</p> <p>Essa revista multidisciplinar, tem ainda o desafio de divulgar os estudos e pesquisas nacionais e internacionais das mais diversas áreas, contribuindo assim com o desenvolvimento e divulgação das pesquisas na estruturação de uma ciência de vanguarda robusta e estruturada.</p> <p>A Revista Científica HPCHSJ Hospital dos Plantadores de Cana Health Science Journal é uma publicação eletrônica em fluxo contínuo com números bianuais (a partir de junho de 2022) com o ISSN XXXX-XXXX. É uma produção independente, dirigida pelos seus editores adjuntos (responsáveis pela sua gestão), assim como pelo seu editor Chefe, conselho editorial e Revisores técnicos, seguindo sua Missão e seu Regulamento aprovado e publicado neste espaço. A HPCHSJ possui Qualis XX junto CAPES, mas amplia sempre seu bom trabalho almejando qualificações mais robustas. Você poderá publicar seu artigo nos seguintes idiomas: Português, Inglês e Espanhol.</p>https://hpchsj.com/index.php/hpchsj/article/view/65GENÉTICA E EPIGENÉTICA DO AUTISMO: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA2024-08-18T11:42:42+00:00Bruna Borgeshpchsj@gmail.comGiulia Loureirohpchsj@gmail.comIzabella Nogueirahpchsj@gmail.comMaria Eduarda Bragahpchsj@gmail.comMaria Fernanda Moraeshpchsj@gmail.comKelen Salaroli Vianahpchsj@gmail.com<p>O autismo é um transtorno do neurodesenvolvimento caracterizado por déficit na interação social e na comunicação verbal e não verbal, além de comportamentos repetitivos e restritos. Embora a causa exata do autismo ainda seja desconhecida, estudos sugerem que fatores genéticos desempenham um papel significativo na sua etiologia. A genética do autismo tem sido extensivamente estudada e evidências indicam que existe uma predisposição genética para o transtorno. Pesquisas de famílias e gêmeos monozigóticos mostraram uma maior concordância para o autismo em indivíduos geneticamente relacionados. Além disso, a epigenética, caracterizada por mudanças químicas no DNA e que podem ser influenciadas por fatores ambientais, podem ter um impacto significativo no desenvolvimento e na função cerebral.</p>2024-08-18T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://hpchsj.com/index.php/hpchsj/article/view/67IMPACTO DA GRAVIDEZ NA VULNERABILIDADE ÀS SÍNDROMES CORONARIANAS AGUDAS: FISIOPATOLOGIA, EVIDÊNCIAS EPIDEMIOLÓGICAS E IMPLICAÇÕES CLÍNICAS2024-08-18T12:13:09+00:00João Pedro Delgado Furtadohpchsj@gmail.comAnna Clara Correa de Mirandahpchsj@gmail.comBruna Picoli Barbozahpchsj@gmail.comJoão Frederico da Rocha Pohlhpchsj@gmail.comConsuelo Chicralla Martinshpchsj@gmail.com<p>Este artigo investiga a síndrome coronariana aguda (SCA) durante a gestação, destacando os desafios diagnósticos e terapêuticos específicos para mulheres nesse período crítico. A revisão abrangente da literatura, utilizando bases de dados como PubMed, Scopus e Web of Science, explorou mecanismos fisiopatológicos, fatores de risco tradicionais e específicos da gestação, além de dados epidemiológicos recentes sobre a incidência de SCA em diferentes estágios da gravidez e no pós-parto. A análise revelou a complexidade dos mecanismos patofisiológicos envolvidos, incluindo alterações hormonais, metabólicas e imunológicas que podem predispor a complicações cardiovasculares. A importância de uma abordagem multidisciplinar no manejo clínico foi enfatizada para otimizar os resultados maternos e fetais. Estratégias preventivas adaptadas e um manejo clínico personalizado são recomendados para mitigar o impacto da SCA durante a gestação, enquanto são sugeridas áreas de pesquisa futuras para aprimorar os cuidados cardiovasculares nesta população vulnerável.</p>2024-08-18T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://hpchsj.com/index.php/hpchsj/article/view/68SÍNDROME DA TRANSFUSÃO FETO- FETAL: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA2024-08-18T12:17:45+00:00Ianne Montes Duartehpchsj@gmail.comLaís Henriques da Silvahpchsj@gmail.comLucas Alves da Silva Vazhpchsj@gmail.comIara da Silva Ourofinohpchsj@gmail.com<p><strong>Introdução</strong>: A Síndrome da Transfusão Feto-Fetal (STFF), também denominada Síndrome da Transfusão Gemelo-Gemelar, é definida pelas manifestações clínicas acarretadas por um desbalanço na distribuição do fluxo placentário entre um par de gêmeos. <strong>Objetivos</strong>: Este trabalho visa revisar e sintetizar os conhecimentos até então publicados na literatura sobre a STFF, incluindo sua etiologia, fisiopatologia, classificações, tratamentos possíveis e prognóstico atual. <strong>Metodologia</strong>: O presente estudo é uma revisão bibliográfica, realizada através de pesquisa eletrônica, utilizando como método um agrupamento dos dados coletados nas bases MEDLINE, LILACS e SciELO sobre a STFF. <strong>Desenvolvimento</strong>: Gestações gemelares representam cerca de 3% de todas as gravidezes no mundo, enquanto no Brasil, esse número é de aproximadamente 2%. As gestações MC são responsáveis por 30% de todas as causas de complicações relacionadas à gestação, dentre elas, a STFF, que afeta cerca de 9% das gestações. Apesar de a fisiopatologia não estar ainda completamente elucidada, sabe-se que a STFF em 80-85% das vezes se relaciona com a existência de anastomoses placentárias. A classificação da STFF é realizada através de análise de componentes ultrassonográficos categorizados pelo sistema de Quintero, de 1999, em 5 estágios. O diagnóstico é dado pela presença de um polidrâmnio, o feto receptor (maior bolsão vertical maior que 8 cm em gestações com 20 semanas ou menos ou maior bolsão vertical maior que 10 cm em gestação com mais de 20 semanas) e um oligoidrâmnio, o feto doador (maior bolsão vertical menos que 2 cm). O tratamento da STFF dependerá dos seguintes fatores: idade gestacional, estágio da doença (pela classificação de Quintero), disponibilidade de recursos e manifestações maternas, sendo possível uma conduta expectante, ablação a laser dos vasos placentários, amniodrenagem seriada ou feticídio seletivo. <strong>Considerações finais: </strong>A STFF é uma patologia das gestações gemelares que possui relevância desde o rastreio, no pré- natal, até sua classificação e posterior indicação terapêutica.</p>2024-08-18T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024