SÍNDROME DE BUDD-CHIARI: UM RELATO DE CASO COM MANIFESTAÇÕES E DESAFIOS NO MANEJO DA GESTAÇÃO

Resumen

A síndrome de Budd-Chiari é uma doença venosa rara do sistema hepático, com predominância em adultos jovens, que desencadeia sintomas agudos, subagudos ou crônicos e pode levar a hipertensão portal devido ao bloqueio das veias hepáticas. O tratamento principal é considerado a trombólise e shunts portossistêmicos intra-hepáticos (TIPS), como pontes para o transplante hepático. O estado hipercoagulável pode ser identificado em 75% dos pacientes. A ultrassonografia com Doppler do fígado é considerada o exame inicial para elucidação no diagnóstico inicial. A venografia hepática é o procedimento de referência. Além disso, a biópsia hepática pode ser útil para o diagnóstico diferencial.  Sua relação com a gestação é pouco estabelecida. Estuda-se a possibilidade de a gravidez desencadear a síndrome de Budd-Chiari em indivíduos com uma condição pró-trombótica preexistente. No entanto, ainda não está claro se atua como um fator de risco para outras doenças vasculares hepáticas. Ademais, sabe-se que a gravidez promove um estado de hipercoagulabilidade, preparando o corpo para o parto e, simultaneamente, a compressão da veia cava inferior pelo útero aumenta a estase venosa, o que favorece o desenvolvimento de fenômenos trombóticos.